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 Regulatory Affairs

Weltweit ist es streng reglementiert, unter welchen Voraussetzungen Medizinprodukte auf den Markt gebracht werden dürfen. Von der Produktentwicklung, über die Produktion bis hin zur Markteinführung, müssen Unternehmen zahlreiche Anforderungen erfülllen. Was den Prozess zusätzlich erschwert, ist, dass diese regulatorischen Voraussetzungen sich ständig landesweit ändern und immer komplexer werden. Wir steuern und lenken die Prozesse unserer Abteilungen von der Entwicklung bis zur Qualitätssicherung!

Nehmen Sie Kontakt mit uns auf!

Wir freuen uns auf Ihren Besuch in der Welthauptstadt der Medizintechnik

REDA Instrumente GmbH   
Gänsäcker 34,  D-78532Tuttlingen
 

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